奥村 龍・竹田 潔 Show 要 約腸管上皮細胞は栄養や水分の吸収という機能とともに,多くの腸内細菌から腸管の組織をまもり,腸内細菌に対する過剰な免疫応答を回避するための粘膜バリアを構築する.また,腸内細菌と粘膜固有層に存在する免疫担当細胞とのあいだに存在し,病原細菌を含む腸内細菌からの刺激あるいはそれらに由来する抗原を免疫担当細胞に伝達することにより腸管免疫系を制御し,腸管における恒常性の維持に大きく貢献する.それゆえ,腸管上皮細胞の機能が遺伝的な素因により失われる,あるいは,環境要因により腸内フローラに乱れが生じると,宿主と腸内フローラとのバランスがくずれ,その結果,腸管に炎症がひき起こされる. はじめに
ヒトを含む脊椎動物は水や食物を摂取し吸収することにより生命を維持する.いうまでもなく,消化管はその吸収を担う唯一の器官であり,口から摂取する食物を含む外来の異物は消化管を通過する.また,それとともにさまざまな細菌が腸管に侵入し,栄養が豊富な環境のもと腸管に定着して増殖し,腸内フローラといわれる細菌叢を形成する.腸内細菌はたんに共生するのみならず,食物に由来する栄養素を発酵し宿主にさらなる代謝産物を提供することにより宿主とウィン-ウィンの関係を築く.本来は外敵となりうる腸内細菌との良好な関係性の維持に不可欠なのが腸管に特有の免疫機構であり,腸内細菌と粘膜固有層に存在する免疫担当細胞とのあいだに存在する腸管上皮細胞は粘膜バリアを構築することにより腸内細菌と腸管上皮組織とを分けへだて,さらに,免疫担当細胞にシグナルを伝達することにより腸管免疫系を制御する.このレビューにおいては,腸管上皮細胞の腸管免疫系における機能を腸内細菌との相互作用を中心に解説する. 1.さまざまな腸管上皮細胞とその機能多くの腸内細菌を含む外来の異物の存在する腸管において,腸管免疫系は腸管上皮細胞や免疫担当細胞などさまざまなタイプの細胞により制御される(図1).腸の粘膜をおおうすべての腸管上皮細胞は陰窩に存在する腸管上皮幹細胞からTA細胞(transit-amplifying細胞)をへて分化し,分化とともに絨毛のほうへ移動し,分化の開始から3~4日で絨毛の頂上においてアポトーシスを起こし管腔へと脱落する.成熟した機能的な腸管上皮細胞は,吸収上皮細胞,杯細胞,Paneth細胞,腸内分泌細胞,タフト細胞,M細胞に分けられる(図1).
吸収上皮細胞は栄養や水分の吸収に特化した細胞であり,腸管上皮細胞の大部分をしめる.頂端面の細胞膜には刷子縁とよばれる微絨毛からなる構造があり,栄養素は微絨毛の細胞膜に存在する消化酵素により消化され吸収上皮細胞に吸収される.また,吸収上皮細胞の頂端面の表面は糖衣とよばれる糖鎖の集合体によりおおわれており,腸内細菌の腸管上皮細胞への侵入を障害する1).杯細胞は粘液の主成分であるムチンという糖タンパク質を多量に産生し分泌することにより腸の粘膜をおおう粘液の恒常性を維持し,腸管上皮細胞への腸内細菌の侵入をふせぐ.小腸の陰窩に存在するPaneth細胞は抗菌ペプチドの産生および分泌に特化した細胞であり,ディフェンシンファミリータンパク質やRegIIIファミリータンパク質などの抗菌ペプチドを産生し腸内細菌の侵入に対する防御に不可欠であるとともに2),近接する腸管上皮幹細胞にNotchシグナルを伝達することにより腸管上皮幹細胞の幹細胞としての機能を維持するニッチとしても重要な役割をはたす3).腸内分泌細胞は上皮細胞の1%程度をしめるマイナーな細胞であるが,食餌性の脂質や糖質を感知しコレシストキニン,ガストリン,セロトニンなどの消化管ホルモンを分泌することにより胃液や膵液の分泌および蠕動運動を促進し消化の制御に重要な役割をはたす.その一方,近年,コレシストキニンはマクロファージによる誘導型一酸化窒素合成酵素の産生を抑制するといった,消化管ホルモンと腸管免疫系との相互作用も明らかにされた4).腸内分泌細胞と同じ分泌系の細胞のひとつで,最近,注目をあつめているのがタフト細胞であり,頂端面に微細な毛の密集したような構造(タフト,房)をもつことからから名づけられた.これまで,その役割はほとんど明らかにされていなかったが,2016年初頭,3つの研究グループにより,タフト細胞は小腸に蠕虫が感染するとインターロイキン25を産生し,2型自然リンパ球を活性化することにより蠕虫の排除に大きく寄与することが明らかにされた5-7).M細胞は抗原の取り込みに特化した細胞で,パイエル板などリンパ濾胞をおおう腸管上皮組織に散在する.Gp-2といわれる細菌の受容体などを介して管腔から抗原を取り込み8),リンパ濾胞の樹状細胞に抗原を供給することにより免疫グロブリンAの産生に大きく寄与する. 2.腸管上皮細胞により形成される粘膜バリア
約100兆個といわれるおびただしい数の腸内細菌が存在する腸管には,腸内細菌から腸管の組織を保護する,あるいは,腸内細菌に対する過剰な免疫応答を回避するため,腸管上皮細胞により形成される粘膜バリアが存在する.粘膜バリアは物理的なバリアと化学的なバリアの2つに大別される.物理的なバリアには,腸の粘膜を被覆する粘液層,腸管上皮細胞の表面に存在する糖タンパク質の糖鎖により形成される糖衣,細胞接着装置である密着結合および接着結合があり,物理的な障壁として腸管上皮組織への腸内細菌の侵入をふせぐ.化学的なバリアにはディフェンシンファミリータンパク質,RegIIIファミリータンパク質,ラクトフェリン,リゾチームなどPaneth細胞を中心に腸管上皮細胞から産生される抗菌ペプチドが含まれる.遺伝的な素因などによりそれらの粘膜バリアの機能が破綻すると腸内フローラの変化や腸管上皮組織への腸内細菌の侵入により腸管の炎症が起こり,共生する宿主と腸内細菌との良好な関係は大きくくずれる.
小腸の約100倍といわれるおびただしい数の腸内細菌が存在する大腸にはPaneth細胞は存在しないが,杯細胞の数が多く分厚い粘液層が腸管上皮細胞をおおっており,その粘液層は外粘液層と内粘液層の2つの層に分けられる12).粘液の主成分は杯細胞から産生される糖タンパク質のムチンであり,ムチンは分泌型ムチンと膜結合型ムチンの2つに分けられる.小腸および大腸においては分泌型ムチンであるMuc2が粘液の主成分であり,多量に付加されるO-結合型糖鎖が粘液の粘性を生じ,また,腸管上皮細胞の表面の糖鎖と結合し接着しようとする腸内細菌に対し競合的に結合することにより腸内細菌の侵入あるいは接着をふせぐ.大腸の腸管上皮細胞の直上にある内粘液層においてはMuc2が密に結合した構造をとり,外粘液層はそのMuc2の密な構造が宿主あるいは腸内細菌のプロテアーゼにより分解されゆるんだ状態にある.また,ほとんどの腸内細菌は外粘液層に生息し,内粘液層はほぼ無菌状態に保たれ,大腸においては内粘液層により腸内細菌と腸管上皮組織とは分けへだてられている12).それゆえ,粘液層を構成するMuc2を欠損したマウスやMuc2のO-結合型糖鎖の付加に不可欠な酵素であるC1galt1を欠損したマウスは内粘液層を欠き,腸内細菌の腸管上皮組織への侵入が認められる.
以上のように,さまざまな腸管上皮細胞により構築される粘膜バリアにより,腸管の組織は病原細菌を含む腸内細菌からまもられ,それにより腸管における恒常性は維持されている. 3.腸内細菌が腸管上皮細胞におよぼす影響
腸管には100兆個をこえるBacteroides門やFirmicutes門を中心とした多種多様な細菌が生息し,それらの腸内細菌は短鎖脂肪酸やビタミンなどを産生することにより宿主に栄養面で恩恵をあたえるとともに,神経伝達物質であるセロトニンの分泌を促進するなど,近年は,神経系への影響も注目されている14).また,腸管免疫系は腸内細菌あるいはその代謝産物,食物の栄養素といった環境要因により制御される.実際,腸内細菌の存在しない無菌マウスにおいてはパイエル板,孤立リンパ濾胞,腸間膜リンパ節など腸管に関連するリンパ組織は低形成であり,粘膜固有層に存在する免疫グロブリンA産生細胞やTh27細胞の数も少なく,病原細菌の感染や実験的な腸炎モデルに対する感受性の亢進が認められる15,16).
4.粘膜バリアの破綻や腸内フローラの乱れによりひき起こされる腸管の炎症
潰瘍性大腸炎やクローン病に代表される炎症性腸疾患は,さまざまな遺伝的な素因あるいは環境要因があいまって発症する多因子性の疾患である.遺伝的な素因に関しては,近年のゲノムワイド関連解析により,FUT2遺伝子,MUC1遺伝子,MUC19遺伝子,NOD2遺伝子といった粘膜バリアの機能に関与する遺伝子が疾患に関連する候補遺伝子としてあげられている.さらに,炎症性腸疾患の患者の腸管においては実際にディフェンシンなどの抗菌ペプチドの産生や粘液の産生の低下といった粘膜バリアの機能の低下が認められる一方,腸内フローラの多様性の低下,Firmicutes門に属する細菌の減少,大腸菌などの腸内細菌科を含むProteobacteria門に属する細菌の増加といった腸内フローラの乱れが確認されている.こういったことから,遺伝的な素因による粘膜バリアの機能の低下あるいは環境要因による腸内フローラの異常により,宿主の粘膜バリアと腸内フローラとのバランスがくずれることにより腸内細菌の腸管上皮組織への侵入が容易になると,それらに対する宿主の免疫応答により炎症が惹起されると考えられる.実際に,粘膜バリアの機能に関連する遺伝子を欠損したマウスにおいて腸炎が自然発症すること,あるいは,実験的な腸炎モデルに対する感受性が亢進することが多く報告されている. おわりにさまざまな腸管上皮細胞とその機能,また,腸管上皮細胞により構築される粘膜バリアの詳細と腸内細菌やその代謝産物による腸管上皮細胞の機能の制御,さらに,粘膜バリアの異常と腸内フローラの異常にともなう腸管の炎症について解説した.腸管上皮細胞は粘膜バリアを構築することにより腸内細菌を制御し,さらに,腸内細菌からの刺激により粘膜バリアは成熟し,また,腸管上皮細胞は腸内細菌からの刺激を免疫担当細胞に伝達することにより腸管免疫系の制御を担う.潰瘍性大腸炎やクローン病といった炎症性腸疾患については,病因について徐々に解明は進んでいるものの依然として不明な点も多い.とくに,潰瘍性大腸炎についてはその病因として粘膜バリアの異常が注目されている.粘膜バリアの機構,また,腸管上皮細胞と腸内細菌との相互作用の解明がさらに進むことにより,炎症性腸疾患の病因および病態の解明とそれによる新たな治療戦略の開発が期待される. 文 献
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